Áreas terapéuticas

Esclerosis Lateral Amiotrófica

Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)

La ELA es una enfermedad neurodegenerativa progresiva que priva a las personas de la capacidad de moverse, y en última instancia, de respirar.1

Nuestro enfoque

Durante más de una década, en Biogen nos hemos comprometido a avanzar en la investigación de la ELA con el fin de entender mejor y poder explicar todas las formas de esta enfermedad. La ELA tiene un gran impacto en la vida de los pacientes y actualmente afecta a unas 352.000 personas en todo el mundo.2,3*

Investigación innovadora

Con la ayuda de las competencias científicas ya establecidas y de sólidas colaboraciones en I+D, estamos decididos a seguir los pasos de la ciencia para avanzar en el desarrollo de un portfolio multimodal e integral para la ELA. Esto nos permitirá mantener nuestro liderazgo a largo plazo en este campo.

Mecanismo patológico: ELA

La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es un trastorno neurodegenerativo mortal que aparece en la edad adulta. Entre los síntomas se incluyen debilidad muscular progresiva, parálisis y complicaciones respiratorias.1,4 Más información sobre la progresión de la enfermedad en adultos en el video.

Datos y cifras

352.000

La ELA afecta a unas 352.000 personas en todo el mundo. 2,3*

3-5 años

La esperanza de vida promedio de las personas con ELA es de tres a cinco años desde el inicio de los síntomas.5

2,3 %

Alrededor del dos por ciento por ciento de los casos de ELA estan causados por mutaciones en el gen SOD1.6

Bibliografía
  1. Brown RH, Al-Chalabi A. Amyotrophic Lateral Sclerosis. N Engl J Med. 2017 Jul 13;377(2):162-172
  2. Xu 2020. Bibliografía: Xu L, Liu T, Liu L, Yao X, Chen L, Fan D, Zhan S, Wang S. Global variation in prevalence and incidence of amyotrophic lateral sclerosis: a systematic review and meta-analysis. J Neurol. 2020 Apr;267(4):944-953
  3. United Nations, World population prospects: The 2010 revision (2022). New York Disponible en: https://population.un.org/wpp/ Último acceso: febrero 2024
  4. Nguyen HP, Van Broeckhoven C, van der Zee J. ALS Genes in the Genomic Era and their Implications for FTD. Trends Genet. 2018;34(6):404-423
  5. National Institute of Neurological Disorders and Stroke. Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS). Disponible en https://www.ninds.nih.gov/health-information/disorders/amyotrophic-lateral-sclerosis-als. Consultado: abril de 2023.
  6. Brown CA, Lally C, Kupelian V, Flanders WD. Estimated Prevalence and Incidence of Amyotrophic Lateral Sclerosis and SOD1 and C9orf72 Genetic Variants. Neuroepidemiology. 2021; 55 (5): 342–353.